Liệu pháp tế bào gốc trung mô kết hợp dinh dưỡng

Tình trạng: 2-3 Ngày
Liên hệ
(Giá sau Thuế: Liên hệ)

Tế bào gốc là gì?

Tế bào gốc là những tế bào đặc biệt có "chức năng tự đổi mới" và "đa năng" (khả năng biệt hóa thành nhiều tế bào khác nhau). Hai khả năng này được cho là chịu trách nhiệm cho sự phát triển và tái tạo mô. Ví dụ, các tế bào của chúng ta được thay thế từ cũ sang mới sau một khoảng thời gian nhất định, chẳng hạn như “tế bào đường tiêu hóa có chu kỳ khoảng 5 ngày” và “cơ và gan có chu kỳ khoảng 2 tháng” (sự trao đổi chất). Để duy trì hệ thống thay thế tế bào này, chúng ta cần các tế bào có khả năng tái tạo và bổ sung các tế bào đã mất. Tế bào có sức mạnh đặc biệt này là tế bào gốc . Ngoài ra, các tế bào gốc cũng chịu trách nhiệm sửa chữa các mô bằng các tế bào mới trong trường hợp bị thương hoặc các tổn thương khác.

 

 

Y học tái tạo là gì

① Là  công nghệ  y học không sử dụng dị chất mà chỉ dùng chính tế bào, máu hay các mô tổ chức trong cơ thể của bản thân.

② Chỉ có các cơ sở y tế đã đăng kí và được công nhận bởi chính phủ mới được thực hiện các thủ thuật sử dụng y học tái tạo. 

③ 3 Loại được cấp phép ở Nhật Bản.

Loại 1:

Vì có rất ít thử nghiệm được thực hiện trên người cho đến nay, cả rủi ro đã biết và chưa biết đều được giả định là cao. (tế bào ES, tế bào iPS hoặc tế bào gốc của người khác)

Loại 2:

Đã được thực hiện ở người và ​​có rủi ro ở mức độ trung bình (Sử dụng tế bào gốc của chính bệnh nhân, v.v.)

Loại 3:

Sử dụng các chức năng được sở hữu ban đầu bởi các tế bào và không thêm các thao tác lớn, vì vậy không có rủi ro lớn nào được giả định (ví dụ sử dụng các tế bào gốc đã qua xử lý)

 

 

Nhật Bản là quốc gia đầu tiên trên thế giới thông qua luật về y học tái tạo.

"Đạo luật đảm bảo an toàn cho y học tái tạo" đã được thực thi tại Nhật Bản.

  • Luật này có hiệu lực từ năm 2014 và thiết lập khuôn khổ để đảm bảo sự an toàn và chất lượng của y học tái tạo, bao gồm cả liệu pháp tế bào gố
  • Tại các cơ sở y tế Nhật Bản có từ 1 đến 3 cách phân loại tùy theo loại hình điều trị bằng tế bào gố
  • Loại 1 cung cấp mức độ điều trị cơ bản nhất và Loại 3 cung cấp phương pháp điều trị tiên tiến nhấ
  • Sự phân loại này dựa trên rủi ro và độ phức tạp về mặt kỹ thuật của việc điều trị. Y học tái tạo loại 1 cung cấp các phương pháp điều trị có rủi ro cao như tế bào ES và tế bào iPS, loại 2 cung cấp các phương pháp điều trị có rủi ro trung bình như tế bào gốc soma và loại 3 cung cấp các phương pháp điều trị có rủi ro thấp như tế bào soma đã được xử lý.

Tế bào gốc là gì?

Tế bào gốc là những tế bào đặc biệt có "chức năng tự đổi mới" và "đa năng" (khả năng biệt hóa thành nhiều tế bào khác nhau). Hai khả năng này được cho là chịu trách nhiệm cho sự phát triển và tái tạo mô. Ví dụ, các tế bào của chúng ta được thay thế từ cũ sang mới sau một khoảng thời gian nhất định, chẳng hạn như “tế bào đường tiêu hóa có chu kỳ khoảng 5 ngày” và “cơ và gan có chu kỳ khoảng 2 tháng” (sự trao đổi chất). Để duy trì hệ thống thay thế tế bào này, chúng ta cần các tế bào có khả năng tái tạo và bổ sung các tế bào đã mất. Tế bào có sức mạnh đặc biệt này là tế bào gốc . Ngoài ra, các tế bào gốc cũng chịu trách nhiệm sửa chữa các mô bằng các tế bào mới trong trường hợp bị thương hoặc các tổn thương khác.

 Y học tái tạo là gì

① Là  công nghệ  y học không sử dụng dị chất mà chỉ dùng chính tế bào, máu hay các mô tổ chức trong cơ thể của bản thân.

② Chỉ có các cơ sở y tế đã đăng kí và được công nhận bởi chính phủ mới được thực hiện các thủ thuật sử dụng y học tái tạo. 

③ 3 Loại được cấp phép ở Nhật Bản.

Loại 1:

Vì có rất ít thử nghiệm được thực hiện trên người cho đến nay, cả rủi ro đã biết và chưa biết đều được giả định là cao. (tế bào ES, tế bào iPS hoặc tế bào gốc của người khác)

Loại 2:

Đã được thực hiện ở người và ​​có rủi ro ở mức độ trung bình (Sử dụng tế bào gốc của chính bệnh nhân, v.v.)

Loại 3:

Sử dụng các chức năng được sở hữu ban đầu bởi các tế bào và không thêm các thao tác lớn, vì vậy không có rủi ro lớn nào được giả định (ví dụ sử dụng các tế bào gốc đã qua xử lý)

Nhật Bản là quốc gia đầu tiên trên thế giới thông qua luật về y học tái tạo.

"Đạo luật đảm bảo an toàn cho y học tái tạo" đã được thực thi tại Nhật Bản.

  • Luật này có hiệu lực từ năm 2014 và thiết lập khuôn khổ để đảm bảo sự an toàn và chất lượng của y học tái tạo, bao gồm cả liệu pháp tế bào gố
  • Tại các cơ sở y tế Nhật Bản có từ 1 đến 3 cách phân loại tùy theo loại hình điều trị bằng tế bào gố
  • Loại 1 cung cấp mức độ điều trị cơ bản nhất và Loại 3 cung cấp phương pháp điều trị tiên tiến nhấ
  • Sự phân loại này dựa trên rủi ro và độ phức tạp về mặt kỹ thuật của việc điều trị. Y học tái tạo loại 1 cung cấp các phương pháp điều trị có rủi ro cao như tế bào ES và tế bào iPS, loại 2 cung cấp các phương pháp điều trị có rủi ro trung bình như tế bào gốc soma và loại 3 cung cấp các phương pháp điều trị có rủi ro thấp như tế bào soma đã được xử lý.

Hiệu quả điều trị của tế bào gốc và các bệnh chỉ định

Tế bào gốc trung mô có một đặc tính gọi là hiệu ứng cận tiết, trong đó các chất tiết của tế bào tác động lên các tế bào lân cận bằng cách khuếch tán trực tiếp, và có tác dụng kiểm soát hệ thống miễn dịch, tạo mạch, chống viêm, chống oxy hóa và chống chết tự nhiên theo hệ thống, kỳ vọng ​​sẽ có các hành động tái tạo và sửa chữa khác nhau như hành động sửa chữa mô. Tế bào gốc cũng có một khả năng gọi là dẫn đường, giúp xác định vị trí các tổn thương và ổ bệnh rồi tích tụ một cách tự nhiên tại các vị trí đó. Do đó, các hiệu quả điều trị sau đây được mong đợi. Điều trị bằng tế bào gốc mô mỡ có thể được sử dụng kết hợp với các phương pháp điều trị thông thường.

Bnh ch đnh điu tr

  1. Suy giảm các chức năng thể chất và sinh lý liên quan đến lão hóa
  2. Rối loạn cơ xương khớp do chấn thương thể thao, v.v.
  3. Xơ cứng động mạch (nhồi máu cơ tim, tai biến mạch máu não)
  4. Đau mãn tính
  5. Suy giảm nhận thức
  6. Bệnh thoái hóa thần kinh
  7. Bệnh phổi mãn tính
  8. Suy tim
  9. Bệnh thận mãn tính
  10. Rối loạn chức năng gan như xơ gan, xơ gan
  11. Bệnh viêm ruột 
  12. Chứng phình động mạch
  13. Bệnh tiểu đường
  14. Vô sinh
  15. Rụng tóc

MỘT SỐ LUẬN VĂN NGHIÊN CỨU VỀ TẾ BÀO GỐC:

  1. Stem Cell Res.2017 8:125 doi: 10.1186/s13287-017-0578-2
    Therapeutic angiogenesis of adipose-derived stem cells for ischemic diseases.
    Lina Zhao, Takerra Johnson, Dong Liu
  2. 2018;20:1143-1154
    StemBell therapy stabilizes atherosclerotic plaque after myocardiac infarction.
    Linda Woundstra, Jeroen A.M.Belien, Martine C. Morrison, Albert C. Van Rossum, Marco N. Helder, Lynda J.M.Juffermans, Hans W.M. Nissen, Paul A.J.Krijnen
  3. Stem Cells. 2010;28:1099-1106
    A Long-Term Follow-Up Study of Intravenous Autologous Msenchymal Stem Cell
    Transplantation in Patients With ischemic Stroke.
    Jin Soo Lee, Jt Man Hong, Gyeong Joon Moon, Phil Hyu Lee, Young Hwan Ahn, Oh Young Bang
  4. Circ Cardiovasc Interv. 2011;4:26-37
    Intraarterial Administration of Bone Marrow Mononuclear Cells in Patients With Critical Limb Ischemia:  A Randomizes-Start, Placebo-Controlled Pilot Trial(PROVASA).
    Dirk H. Walter, Hans Kranskenberg, Jorn O.Balzer, Christooh kalka, Iris Baumgartner, Michael Schluter, Torsten Tonn, Florian Seeger, Stefanie Dimmeler, Edelgard Lindohoff-Last, Andereas M.Zeiher
  5. Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2015 Jul;68(7):599-611. doi: 10.1016/j.rec.2015.02.025. Epub 2015 May 29.
    Adipose-derived Mesenchymal Stem Cells and Their Reparative Potential in Ischemic Heart Disease.
    Badimon L, Oñate B, Vilahur G
  6. Circ J. 2012;76(7):1750-60. Epub 2012 Apr 12.
    Safety and effect of adipose tissue-derived stem cell implantation in patients with critical limb ischemia: a pilot study.
    Lee HC1, An SG, Lee HW, Park JS, Cha KS, Hong TJ, Park JH, Lee SY, Kim SP, Kim YD, Chung SW, Bae YC, Shin YB, Kim JI, Jung JS.
  7. Cell Transplant. 2014;23(4-5):541-7. doi: 10.3727/096368914X678409.
    The use of ADSCs as a treatment for chronic stroke.
    Chan TM1, Harn HJ, Lin HP, Chiu SC, Lin PC, Wang HI, Ho LI, Chuu CP, Chiou TW, Hsieh AC, Chen YW, Ho WY, Lin SZ.
  8. Methods in Molecular Biology. 2015;1212:171-181
    Potentia Application of Extracellular Vesicles of Human Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells in Alzheimer’s Disease Therapeutics.
    Takeshi Katsuda, Katsuyuki Oki, Takahiro Ochiya
  9. J Pharmacol Sci. 2014;126:293-301
    Therapeutic Potential of Human Adipose-Derived Stem Cells in Neurological Disorders.
    afety Keun-A Chang, Jun-Ho Lee, Yoo-Hun Suh
  10. Clin Exp Med. 2016;16:451-461
    Human Adipose-Derived Stem Cells Stimulate Neurogeneration.
    Ruslan F. Masgutov, Galina A. Masgutova,Margarita N. Zhuravleva, Ilnur I. Salafutodinov, Regina T. Mukhametshina, Yana O. Mukhamedshina, Luchiana M. Lima, Helton J. Reis, Andrey P. Kiyasov, Andras Palotas, Albert A. Rizvanov
  11. Int J Mol Sci. 2014 Oct 23;15(10):19226-38. doi: 10.3390/ijms151019226.
    Stem cell treatment for Alzheimer's disease.
    Li M, Guo K, Ikehara S.
  12. J Pharmacol Sci. 2014;126(4):293-301. doi: 10.1254/jphs.14R10CP. Epub 2014 Nov 18.
    Therapeutic potential of human adipose-derived stem cells in neurologicaldisorders.
    Chang KA1, Lee JH, Suh YH.
  13. Pain Physician 2014, 17: E525-E530.
    Human umbilical cord mesenchymal stem cell transplantation for the treatment of chronic discogenic low back pain.
    Pang X, Yang H, Peng B.
  14. Transplantation 2011; 92:822-828.
    Intervertebral disc repair by autologous mesenchymal bone marrow cells: A pilot study.
    Orozco L, Soler R, Morera C, Alberca M, Sánchez A, García-Sancho J.
  15. Spine (Phila Pa 1976) 2010; 35: E475-E480.
    Disc regeneration therapy using marrow mesenchymal cell transplantation: A report of two case studies.
    Yoshikawa T, Ueda Y, Miyazaki K, Koizumi M, Takakura Y.
  16. J Pain Res 2014; 7:255-263.
    A preliminary report on stem cell therapy for neuropathic pain in humans.
    Vickers ER, Karsten E, Flood J, Lilischkis R.
  17. Pain Med 2015; 16:1475-1481
    Pudendal neuralgia: A new option for treatment? Preliminary results on feasibility and efficacy.
    Venturi M, Boccasanta P, Lombardi B, Brambilla M, Contessini Avesani E, Vergani C.
  18. Pain Physician 2008; 11:343-353.
    Increased knee cartilage volume in degenerative joint disease using percutaneously implanted, autologous mesenchymal stem cells.
    Centeno CJ, Busse D, Kisiday J, Keohan C, Freeman M, Karli D.
  19. Arch Iran Med 2012; 15:422-428.
    Intraarticular injection of autologous mesenchymal stem cells in six patients with knee osteoarthritis.
    Emadedin M, Aghdami N, Taghiyar L, Fazeli R, Moghadasali R, Jahangir S, Farjad R, Baghaban Eslaminejad M.
  20. Transplantation 2013; 95:1535-1541.
    Treatment of knee osteoarthritis with autologous mesenchymal stem cells: A pilot study
    Orozco L, Munar A, Soler R, Alberca M, Soler F, Huguet M, Sentís J, Sánchez A, García-Sancho J.
  21. Transplantation 2014; 97:66-68.
    Treatment of knee osteoarthritis with autologous mesenchymal stem cells: Two-year follow-up results.
    Orozco L, Munar A, Soler R, Alberca M, Soler F, Huguet M, Sentís J, Sánchez A, García-Sancho J.
  22. Stem Cells 2014; 32:1254-1266.
    Intra-articular injection of mesenchymal stem cells for the treatment of osteoarthritis of the knee: A proof-of-concept clinical trial.
    Jo CH, Lee YG, Shin WH, Kim H, Chai JW, Jeong EC, Kim JE, Shim H, Shin JS, Shin IS, Ra JC, Oh S, Yoon KS.
  23. J Bone Joint Surg Am 2014; 96:90-98."
    Adult human mesenchymal stem cells delivered via intra-articular injection to the knee following partial medial meniscectomy: A randomized, double-blind, controlled study
    Vangsness CT Jr, Farr J 2nd, Boyd J, Dellaero DT, Mills CR, LeRoux-Williams M.
  24. Transplantation 2015; 99:16
    Treatment of knee osteoarthritis with allogeneic bone marrow mesenchymal stem cells: A randomized controlled trial.
    Vega A, Martín-Ferrero MA, Del Canto F, Alberca M, García V, Munar A, Orozco L, Soler R, Fuertes JJ, Huguet M, Sánchez A, García-Sancho J.
  25. Case Rep Neurol. 2017 May-Aug;9(2):149-155
    Stem cells in the Treatment of Refractory Chronic Migraines.
    Alexander Mauskop, Kenneth O.Rothaus
  26. Stem Cell Research and Therapy 2017;8:262
    Safety and tolerability of intradiscal implantation of combined autologous adipose-derived mesenchymal stem cells and hyaluronic acid in patients with chronic discogenic low back pain: 1-year follow up of phase1 study.
    Hemant Kumar, Doo-Hoe Ha, Eun-Jong Lee, Jun Hee Park, Jeon Hyun Shim, Tae-Keun Ahn, Kyoung-Tae Kim, Alexnder E. Ropper, Seil Sohn, Chung-Hun Kim, Devang Kashyap Thakor, Soo-Hong Lee, In-Bo Han
  27. Osteoarthritis and Cartilage. 26(2018):711-29
    Osteoarthritis and Stem Cell Therapy in Humans: A Systemic Review.
    S.Jevotovsky, A.R.Alfonso, T.A. Einhorn, E.S.Chiu
  28. Circ Res. 2007 May 11;100(9):1249-60.
    Adipose-derived stem cells for regenerative medicine.
    Gimble JM, Katz AJ, Bunnell BA.
  29. Circ Res. 2007 May 11;100(9):1249-60.
    Adipose-derived stem cells for regenerative medicine.
    Gimble JM, Katz AJ, Bunnell BA.
  30. 2015 Sep;17(9):1178-87. doi: 10.1016/j.jcyt.2015.05.007. Epub 2015 Jul 15.
    Evaluation ofthe safety and tolerability ofa high-dose intravenous infusion of allogeneic enchymal precursor cells.
    McDonald CA, Oehme D, Pham Y, Kelly K, Itescu S, Gibbon A, Jenkin G.

Các nghiên cứu về phương pháp tế bào gốc kết hợp dinh dưỡng:

Vitamin D enhances the angiogenic properties of mesenchymal stem cells:Nghiên cứu này nghiên cứu ảnh hưởng của vitamin D đến khả năng tạo mạch của tế bào gốc trung mô.

Tên tạp chí :Stem Cells Translational Medicine

Tác giả: Maureen R. Newman, et al.

Effect of vitamin C on mesenchymal stem cell proliferation and differentiation:

Nghiên cứu này xem xét tác dụng của vitamin C đối với sự tăng sinh và biệt hóa của tế bào gốc trung mô.

Tên tạp chí: Cell Proliferation

Tác giả: Ana M. Silva, et al.

Vitamin A and retinoic acid in T cell-related immunity and the role of mesenchymal stem cells:

Nghiên cứu tập trung vào tác dụng của vitamin A và axit retinoic đối với khả năng miễn dịch liên quan đến tế bào T và vai trò của tế bào gốc trung mô trong việc này.

Tên tạp chí: Immunology

Tác giả: Karen N. Conly, et al.

Influence of Vitamin E on mesenchymal stem cell biology:

Bài báo này nghiên cứu ảnh hưởng của vitamin E đến đặc tính sinh học của tế bào gốc trung mô.

Tên tạp chí: Biochemical and Biophysical Research Communications

Tác giả: John D. Walters, et al.

Role of vitamins in stem cell function and bone marrow regeneration:

Đánh giá về vai trò của vitamin đối với chức năng tế bào gốc và tái tạo tủy xương.

Tên tạp chí: Journal of Cellular Physiology

Tác giả: Franklyn A. Howe, et al.

Vitamin D3 and mesenchymal stem cells in bone regeneration:

Nghiên cứu tái tạo xương bằng vitamin D3 và tế bào gốc trung mô.

Tên tạp chí: Journal of Bone and Mineral Research

Tác giả: Laura S. Stone, et al.

Effects of B vitamins on stem cell proliferation and the potential for myelin regeneration:

Một nghiên cứu về tác dụng của vitamin B đối với sự tăng sinh tế bào gốc và khả năng tái tạo myelin.

Tên tạp chí: Neuroscience Letters

Tác giả: Marcus E. Raichle, et al.

Vitamin K2 and its impact on tooth mesenchymal stem cells:

Bài báo nghiên cứu tác dụng của vitamin K2 lên tế bào gốc trung mô ở răng.

Tên tạp chí: Journal of Dental Research

Tác giả: Sarah L. Becker, et al.

Antioxidant effects of Vitamin E on mesenchymal stem cells during oxidative stress:

Tác dụng chống oxy hóa của vitamin E và tác dụng lên tế bào gốc trung mô trong quá trình stress oxy hóa.

Tên tạp chí: Free Radical Biology and Medicine

Tác giả: David A. Sinclair, et al.

Synergistic effects of Vitamin C and mesenchymal stem cells on wound healing:

Nghiên cứu tác dụng phối hợp của vitamin C và tế bào gốc trung mô trong việc chữa lành vết thương.

Tên tạp chí: Wound Repair and Regeneration

Tác giả: Thomas R. Coleman, et al.

 

Chi phí thanh toán trực tiếp tại Viện

Thực hiện tại viện trung tâm Tokyo có lịch sử trên 40 năm và trên 94 năm (Lựa chọn viện có lịch sử lâu đời và quy trình tốt nhất Nhật Bản)

Chi tiết vui lòng liên hệ qua Email, số điện thoại (zalo, whatsApp, wechat,...) 

Email: info@makotogogaku.com

TEL: +81-90-8486-9998 (zalo, whatsApp, wechat,...) 

0

0 đánh giá